رادیوایزوتوپها به عنوان ابزارهای قدرتمند در پزشکی هستهای، نقش حیاتی در تشخیص و درمان بیماریها ایفا میکنند. این ایزوتوپهای پرتوزا به دلیل توانایی در انتشار پرتوهای گاما یا ذرات بتا، در تصویربرداری پزشکی، رادیوتراپی و تحقیقات زیستپزشکی کاربرد گستردهای دارند. تولید رادیوایزوتوپهای پزشکی فرآیندی پیچیده است که نیازمند فناوریهای پیشرفته و رعایت استانداردهای ایمنی و کیفیت بالا میباشد.
تاریخچه تولید رادیوایزوتوپهای پزشکی: از کشف پرتوزایی تا انقلاب در پزشکی مدرن

کشف پرتوزایی: جرقهای که همه چیز را تغییر داد
داستان کشف پرتوزایی، داستانی است پر از کنجکاوی، تصادف و شگفتی. این کشف نه تنها درک ما از جهان را دگرگون کرد، بلکه پایههای علم پزشکی هستهای و فناوری رادیوایزوتوپها را بنا نهاد. همه چیز از آزمایشگاهی در پاریس آغاز شد، جایی که هانری بکرل، فیزیکدان فرانسوی، در سال ۱۸۹۶ مشغول مطالعه بر روی مواد فسفرسنت بود.
بکرل قصد داشت بفهمد آیا مواد فسفرسنت (موادی که در تاریکی میدرخشند) میتوانند پرتوهای ایکس تولید کنند. او نمونههایی از اورانیوم را روی صفحات عکاسی قرار داد و آنها را در معرض نور خورشید گذاشت. تصور او این بود که نور خورشید باعث میشود اورانیوم پرتوهای ایکس ساطع کند و این پرتوها بر روی صفحات عکاسی اثر بگذارند. اما یک روز، هوا ابری شد و بکرل نتوانست آزمایش خود را انجام دهد. او صفحات عکاسی و نمونههای اورانیوم را در کشوی میز خود قرار داد و منتظر ماند تا هوا آفتابی شود.
چند روز بعد، بکرل از کنجکاوی تصمیم گرفت صفحات عکاسی را بررسی کند. او با شگفتی متوجه شد که صفحات حتی بدون قرار گرفتن در معرض نور خورشید، تحت تأثیر قرار گرفتهاند. این نشان میداد که اورانیوم به طور خودبهخود پرتوهایی از خود ساطع میکند. بکرل این پدیده را “پرتوزایی” نامید و کشف او دنیای علم را تکان داد.
عصر رآکتورهای هستهای: تولد رادیوایزوتوپهای مدرن
با پایان جنگ جهانی دوم و ساخت رآکتورهای هستهای، فصل جدیدی در تولید رادیوایزوتوپها آغاز شد. در سال ۱۹۴۶، تکنسیوم-۹۹m کشف شد، رادیوایزوتوپی که به دلیل نیمهعمر کوتاه و انتشار پرتوهای گامای مناسب، به ستارهای در دنیای تصویربرداری پزشکی تبدیل شد. اما چالش اصلی، دسترسی آسان به این ماده بود. این مشکل در دهه ۱۹۵۰ با اختراع ژنراتورهای رادیوایزوتوپ مانند ژنراتور مولیبدن-۹۹/تکنسیوم-۹۹m حل شد. حالا بیمارستانها میتوانستند به راحتی تکنسیوم-۹۹m را تولید کنند و از آن برای تشخیص بیماریها استفاده نمایند.
شتابدهندهها و رادیوایزوتوپهای پیشرفته
در دهه ۱۹۶۰، شتابدهندههای ذرات مانند سیکلوترون وارد صحنه شدند و امکان تولید رادیوایزوتوپهای جدیدی مانند فلوئور-۱۸ (¹⁸F) را فراهم کردند. این ماده کلیدی در توسعه توموگرافی گسیل پوزیترون (PET) بود، فناوری که انقلابی در تشخیص بیماریهای مانند سرطان و اختلالات عصبی ایجاد کرد. در همین دوران، رادیوایزوتوپهایی مانند ید-۱۳۱ (¹³¹I) برای درمان بیماریهای تیروئید و سرطان بهطور گسترده مورد استفاده قرار گرفتند.
نقش سیکلوترونها در تولید رادیوایزوتوپهای کوتاهعمر: فناوری پیشرفته برای پزشکی مدرن
سیکلوترونها بهعنوان یکی از پیشرفتهترین ابزارهای تولید رادیوایزوتوپهای کوتاهعمر، نقش کلیدی در پزشکی هستهای ایفا میکنند. این دستگاهها با استفاده از میدانهای مغناطیسی و الکتریکی، ذرات باردار را تا سرعتهای بسیار بالا شتاب میدهند و آنها را به هدفهای خاصی برخورد میدهند تا رادیوایزوتوپهای مورد نیاز برای تشخیص و درمان بیماریها تولید شوند.
رادیوایزوتوپهای کوتاهعمر به دلیل نیمهعمر کوتاهشان (از چند دقیقه تا چند ساعت) برای استفاده در پزشکی هستهای ایدهآل هستند. این ویژگی باعث میشود که پرتوهای ساطع شده از آنها به سرعت کاهش یابد و خطرات پرتوی برای بیماران به حداقل برسد. برخی از رادیوایزوتوپهای مهم تولید شده توسط سیکلوترونها عبارتند از:
- فلوئور-۱۸ (¹⁸F):
- نیمهعمر: ۱۱۰ دقیقه
- کاربرد: تولید رادیوداروی فلورودئوکسی گلوکز (FDG) برای تصویربرداری PET در تشخیص سرطان و بیماریهای عصبی.
- کربن-۱۱ (¹¹C):
- نیمهعمر: ۲۰ دقیقه
- کاربرد: تولید رادیوداروهای مورد استفاده در مطالعات متابولیسم مغز و تحقیقات علوم اعصاب.
- اکسیژن-۱۵ (¹⁵O):
- نیمهعمر: ۲ دقیقه
- کاربرد: مطالعه جریان خون و متابولیسم اکسیژن در بدن.
- نیتروژن-۱۳ (¹³N):
- نیمهعمر: ۱۰ دقیقه
- کاربرد: تحقیقات قلبی و عروقی.
مزایای استفاده از سیکلوترون ها در این مورد چیست ؟
- تولید رادیوایزوتوپهای با خلوص بالا: سیکلوترونها امکان تولید رادیوایزوتوپهای بدون ناخالصیهای پرتوزا را فراهم میکنند.
- دسترسی به رادیوایزوتوپهای کوتاهعمر: این دستگاهها میتوانند رادیوایزوتوپهایی تولید کنند که به دلیل نیمهعمر کوتاه، قابل انتقال به مراکز دور دست نیستند.
- کاهش وابستگی به رآکتورهای هستهای: سیکلوترونها جایگزینی ایمنتر و سازگارتر با محیطزیست برای تولید برخی رادیوایزوتوپها هستند.
منابع:
- Saha, G. B. (2010). Fundamentals of Nuclear Pharmacy. Springer.
- Cherry, S. R., Sorenson, J. A., & Phelps, M. E. (2012). Physics in Nuclear Medicine. Elsevier.
- International Atomic Energy Agency (IAEA). (2020). Cyclotron Produced Radionuclides: Principles and Practice. IAEA Technical Reports Series.
- Vallabhajosula, S. (2016). Molecular Imaging: Radiopharmaceuticals for PET and SPECT. Springer.